PLEXOPATIE CERVICO-BRAHIALĂ: ETIOLOGIE, FORME CLINICE, TRATAMENT

TOATE PRELEGERILE
EXAMEN
ORAR PRELEGERI
PLAN SEMINARE
FIȘĂ DE OBSERVAȚIE
DEXTERITĂȚI MANUALE
RECOMANDĂRI METODICE




Plexul brahial este format din fuziunea rădăcinilor spinale C5-T2.  Simptomatologia se caracterizează printr-un sindrom de neuron motor periferic, asociat cu tulburări de sensibilitate și fenomene vegetative. 

Etiologie Tramatism direct: plăgi supraclavicualre, intervenții chirurgicale, compresiune prelungită în regiunea axială prin cârjă Traumatism indirect: fracturi de claviculă (contuzie), luxațiile umărului. Alte cauze: infecții și intoxicații, tumori, anevrisme, cancer al apexului de plămân (sindrom Pancosta-Tobias), paralizii obstetricale.

Forme clinice - tip superior (C5-6) Duchenne-Erb: braț inert, abolirea mișcărilor în articulația umărului, atrofia mușchilor umărului, abolirea reflexelor bicipital și tricipital, hipoestezie în regiunea externă a brațului și antebrațului - tip inferior (C8-D1) Dejerine-Clumpke: imposibilitatea mișcăroo mâinii și degetelor, atrofia eminenței tenare, hipotenare, mușchilor interosoși cu aspect de mâna simiană, hipoestezie internă, reflex cubitopronator diminuat sau abolit - tip total Sherer: deficit motor complet al întregului membru superior, cu flascitate, atrofii musculare globale, reacție de degenerare electrică, tulburări de sensibilitate, sindrom Claude Bernard-Horner (enoftalmie, mioză, ptoză palpebrală).

Manifestări clinice Forma superioară a lui Duchenne-Erb Forma inferioară a lui Dejerine-Clumpke Forma totală Sherer

Tratament Administrarea vitaminelor B1, 6, 12, ATP, stricnina, prozerina, aloei, retabolil și nerabolil, balneofizioterapie, galvanizări, masaje, gimnastică curativă. Recuperare motorie prin mecanoterapie, terapie cinetică activă și pasivă.