COREEA SIDENHAM. ETIOLOGIE, MANIFESTĂRI CLINICE, TRATAMENT. COREEA HUNTINGTON


TOATE PRELEGERILE
EXAMEN
ORAR PRELEGERI
PLAN SEMINARE
FIȘĂ DE OBSERVAȚIE
DEXTERITĂȚI MANUALE
RECOMANDĂRI METODICE
Descarcă prezentarea



Etiologie Neuroinfecție provocată de streptococul Beta-hemolitic din grupul A

Manifestări clinice Debutul poate fi brusc. Deosebim sindroame clinice cardinale: mișcări coreice, hipotonie musculară, labilitate emoțională. Se adaugă și tulburări vegetative, febra. Mișcările coreice sunt involuntare, spontane, dezordonate, amplituda mare, în repaus. Mimica capătă maximă instabilitate, grimase bizare. Mersul devine săltător, dansant. Deosebim semnul indicelui Kreindler, semnul pronator Willson, strângerea pumnului. La hipotonie musculară deosebim fenomenul Gordon. Poate apărea stare de rău coreic (Charcot) cu febră 40, puls filiform, limbă prăjită.

Tratament Regim la pat, nutriție variată dar cu limitarea glucidelor (favorizează înmulțirea streptococului). Antireumatismal cu penicilină. Salicilate, amidoprină, butadion. Antihistaminice (dimedrol, suprastin). Vasoprotectori (acid ascorbinic). Corticosteroizi (prednisolon). Tranchilizante (diazepam). Sedative și neuroleptice (clorpromazina, fenobarbital).
63

Coreea Huntington Este o boală progresivă neurodegenerativă ereditară, caracterizată prin demență, declin cognitiv, coordonare defectuoasă a mușchilor, și coree. Este afectat în primul rând sistemul nervos. Simptomele se dezvoltă după vârsta de 30 de ani. Transmiterea bolii este autozomal dominantă.